La vida de Bruce Willis y Emma Heming dio un giro definitivo tras conocer el diagnóstico del actor allá por noviembre de 2022: demencia frontotemporal y afasia progresiva primaria. La noticia llegó durante una consulta médica en Los Ángeles y cambió de manera irreversible la rutina de la familia.
La enfermedad afectó la memoria y la conducta de la estrella de Hollywood, pero también la forma en que se relaciona con los demás. En este proceso, el lenguaje perdió su carácter habitual y se transformó.
En declaraciones a The Times, Emma Heming recordó los primeros meses previos al diagnóstico, cuando notaba en su esposo cambios imposibles de ignorar. “Simplemente no generation Bruce. Simplemente no generation el hombre con el que me casé. Fue como despertar con otra persona”, relató al medio británico.
Esa sensación de extrañeza se confirmó cuando el médico pronunció las palabras que marcarían su futuro: “Demencia frontotemporal, afasia progresiva primaria”, agregó.
La pareja aprendió a comunicarse con gestos y silencios en medio de la enfermedad. Foto: InstagramHeming reconoció que ese momento la dejó en caída libre. Volvió a su casa de Brentwood acompañada por un amigo, con su esposo sentado en el asiento delantero, mientras ella, desde atrás, solo pensaba: “¿Qué hago ahora? ¿Cómo lo hago?”.
Tres meses más tarde, en febrero de 2023, anunció públicamente el diagnóstico junto con sus hijas Mabel y Evelyn, y con la participación de Demi Moore y las tres hijas mayores de Willis: Rumer, Scout y Tallulah.
Con el paso del tiempo, encontró un nuevo modo de comunicarse con él. “Bruce y yo ahora tenemos nuestro propio lenguaje, nuestra propia manera de comunicarnos”, explicó a The Times.
Y describió esa intimidad como un ejercicio de paciencia y cercanía: “Se trata simplemente de sentarme con él, caminar con él, escucharlo mientras intenta verbalizar en su propio idioma. Escucharlo, validarlo”.
Willis, de 70 años, recibe atención permanente. Foto: Charles Sykes/Invision/APAun conmovida, Heming admitió que la enfermedad no da tregua. “La DFT es una enfermedad merciless; te quita la vida constantemente. Incluso cuando crees que ya no puede más, te quita un poco más”, confesó.
Cuidado como decisión y aprendizaje
En la misma entrevista, Emma Heming reveló que una de las decisiones más difíciles fue trasladar a su esposo a una segunda casa en la misma calle, donde pudiera recibir atención las 24 horas. “Fue la decisión correcta: para él, para nuestras hijas, para mí. Al closing, pude volver a ser su esposa. Y eso es un gran regalo”, sostuvo.
El cambio le permitió recuperar un espacio de intimidad familiar. En esa otra vivienda, los amigos del actor se reúnen los viernes por la noche y pueden compartir con él sin la presión del entorno cotidiano. Para las niñas también significó un alivio: Mabel y Evelyn pueden jugar, correr y reír sin las limitaciones que imponía la rutina de cuidado constante.
Emma Heming asumió el rol de cuidadora y activista contra la demencia. Foto: InstagramLa exmodelo reconoció a The Times que, pese al dolor, la escritura fue otra manera de ordenar el proceso. Publicó el libro El viaje inesperado, donde combina memorias con consejos para cuidadores. Allí reflexiona sobre la necesidad de aceptar los cambios, sobre cómo explicar la situación a los hijos y sobre la importancia de cuidarse a uno mismo para poder cuidar a otro.
Heming sabe que el camino es difícil. Como expresó en la entrevista: “Lo extraño, pero encontré en esto un camino para ayudar a otros”.